Studio fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato per stabilire la sicurezza e l'efficacia di iniezioni intravitreali di E10030 (anti-PDGF aptamero pegilato) somministrato in combinazione con Lucentis® in soggetti con degenerazione maculare senile neovascolare
  • Codice protocollo: OPH1001A
  • Fase: 2
  • Condizione clinica: Degenerazione maculare senile
 
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica ciclosporina 0,010% rispetto al suo veicolo, somministrati 4 volte al giorno (QID) per 3 mesi, seguita da una fase aperta di 9 mesi, in pazienti affetti da cheratocongiuntivite atopica
  • Codice protocollo: 192371-016
  • Fase: 2
  • Condizione clinica: Cheratocongiuntivite atopica
 
Studio di fase 2 a confronto Brivudin® soluzione oftalmica 0,1% con Aciclovir 3,0% unguento oftalmico nel trattamento dei pazienti affetti da cheratite erpetica dendritica
  • Codice protocollo: 2-BOPH
  • Fase: 2
  • Condizione clinica: Cheratite erpetica
 
Studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato per confrontare la sicurezza e l'efficacia di una formulazione collirio sperimentale con Optive® monodose per 3 mesi in soggetti con malattia dell'occhio secco
  • Codice protocollo: 11002X-001
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Occhio secco
 
Studio multicentrico, in aperto, randomizzato di confronto sull’efficacia e la sicurezza di 700μg Dexamethasone Posterior Segment Drug Delivery System (DEX PS DDS) vs. Ranibizumab in pazienti con edema maculare diabetico
  • Codice protocollo: 206207-024
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Edema maculare diabetico
 
Studio di fase 1 e 2 di 8 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, veicolo controllato con 48 o 56 settimane di follow-up per valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 dosi (10μg/ml o 20μg/ml) di fattore di crescita nervosa umano ricombinante in gocce oculari in funzione di veicolo in pazienti con stadio 2 e 3 della cheratite neurotrofica
  • Codice protocollo: NGF0212
  • Fase: 1 e 2
  • Condizione clinica: Ulcera corneale neurotrofica
 
Programma in aperto, multicentrico, di accesso allargato a ranibizumab, in pazienti con diminuzione visiva causata dall’edema maculare diabetico per i quali non esistano adeguate alternative terapeutiche
  • Codice protocollo: CRFB002DIT01
  • Fase: 3b
  • Condizione clinica: Edema maculare diabetico

Studio in aperto, multicentrico, di estensione di 24 mesi per valutare la sicurezza di ranibizumab come trattamento sintomatico del danno visivo causato dall’edema maculare diabetico in pazienti che hanno completato lo studio Restor
  • Codice protocollo: CRFB002D2301E1
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Edema maculare diabetico

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco verso controllo attivo della durata di 12 mesi per valutare l'efficacia e la sicurezza di due differenti regimi di trattamento di ranibizumab 0.5mg vs. verteporfina PDT in pazienti con compromissione della vista dovuta a neovascolarizzazione coroidea secondaria a miopia patologica
  • Codice protocollo: CRFB002F2301
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Degenerazione maculare miopica

Efficacia e tollerabilità di una nuova lente intraoculare asferica acrilica idrofoba
  • Codice protocollo: LR 301-08
  • Fase: 4
  • Condizione clinica: Cataratta

Studio multicentrico, randomizzato, in cieco, controllato vs simulazione, con analisi comparativa fra i 2 occhi, della durata di 12 mesi (più 12 mesi di estensione) per valutare la sicurezza e gli effetti sulla struttura retinica e sulla funzione visiva del sistema di rilascio nel segmento posteriore della brimonidina tartrato (Brimonidina Tartrato PS DDS) mediante applicatore in pazienti affetti da atrofia geografica dovuta a degenerazione maculare senile
  • Codice protocollo: 190342-032D-03
  • Fase: 2
  • Condizione clinica: Atrofia geografica dovuta a degenerazione maculare senile

Studio di 3 anni, di fase 3, multicentrico, in cieco, randomizzato, controllato con trattamento simulato per valutare la tollerabilità e l'efficacia di 700µg e 350µg di desametasone somministrato attraverso un sistema di rilascio del farmaco inserito nel segmento oculare posteriore (DEX PS DDS con applicatore) nel trattamento di pazienti con edema maculare diabetico
  • Codice protocollo: AGN 206207-011
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Edema maculare diabetico

Studio multicentrico di fase 3b, randomizzato, in singolo cieco, controllato, della durata di 2 anni per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di ranibizumab 0.5mg in 2 algoritmi di trattamento secondo il principio "tratta ed estendi" vs ranibizumab 0.5mg al bisogno in pazienti con edema maculare e compromissione visiva secondaria a diabete mellito
  • Codice protocollo: CRFB002D2304
  • Fase: 3b
  • Condizione clinica: Edema maculare diabetico

Risultati a livello visivo a seguito di intervento di facoemulsionamento per la rimozione della cataratta bilaterale: l'impianto di IOL Acrysof® Restor rispetto all'impianto di IOL monofocale
  • Codice protocollo: RDG-10-269 32299
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Cataratta

Studio clinico multicentrico, di fase 3, randomizzato su 2 gruppi paralleli, controllato con veicolo, della durata di 6 mesi, con un periodo aggiuntivo di trattamento di 6 mesi (follow-up di sicurezza) in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cyclokat® 1mg/ml (ciclosporina) gocce oculari, emulsione somministrata una volta al dì in pazienti adulti con grave secchezza oculare patologica (DED, Dry Eye Disease)
  • Codice protocollo: NVG10E117
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Occhio secco

Studio clinico parallelo, multicentrico, in doppio cieco, della durata di 2 anni, sulla sicurezza di Lumigan® 0.1mg/mL confrontata con quella di Lumigan® 0.3mg/mL in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare
  • Codice protocollo: 192024-054
  • Fase: 4
  • Condizione clinica: Glaucoma e/o ipertensione oculare

Studio sulla sicurezza ed efficacia di AGN-150998 somministrato in singola dose ed in dosi ripetute in pazienti con degenerazione maculare legata all’età di tipo essudativo
  • Codice protocollo: 150998-001
  • Fase: 2
  • Condizione clinica: Degenerazione maculare senile
 
Valutazione dell’equivalenza terapeutica di Travoprost PR e Travatan®. Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, in soggetti affetti da glaucoma o ipertensione oculare
  • Codice protocollo: Travoprost 01/2011
  • Fase: 3b
  • Condizione clinica: Glaucoma e/o ipertensione oculare

Studio di fase IIIb, in aperto, a braccio singolo, multicentrico, di 24 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza di un regime di dosaggio sintomatico (PRN) individualizzato, guidato da criteri di stabilizzazione con iniezioni intravitreali di ranibizumab 0.5mg applicate come monoterapia in pazienti con menomazione visiva dovuta a edema maculare secondario all’occlusione della vena centrale della retina
  • Codice protocollo: Codice EUDRACT 2011-002350-31
  • Fase: 3b
  • Condizione clinica: Edema maculare secondario all’occlusione della vena centrale della retina

Studio di fase IIIb, in aperto, randomizzato, controllato attivamente, a 3 bracci, multicentrico, della durata di 24 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza di un regime di dosaggio individualizzato, somministrato al bisogno (PRN) secondo criteri di stabilizzazione, con iniezioni intravitreali di ranibizumab 0.5mg applicate come monoterapia o con fotocoagulazione laser aggiuntiva rispetto alla fotocoagulazione laser in pazienti con menomazione visiva dovuta a edema maculare secondario all’occlusione di una branca venosa retinica
  • Codice protocollo: Codice EUDRACT 2011-002859-34
  • Fase: 3b
  • Condizione clinica: Edema maculare secondario all’occlusione di una branca venosa retinica

Studio multicentrico, in cieco, di estensione della sicurezza, atto a valutare la biodegradazione del sistema di rilascio del farmaco brimonidina tartrato nel segmento posteriore
  • Codice protocollo: 190342-033D
  • Fase: 2
  • Condizione clinica: Atrofia geografica dovuta a degenerazione maculare senile

Valutazione della efficacia midriatica e anestetica e della tolleranza di una soluzione iniettabile per via intracamerulare di T2380 (associazione fissa di lidocaina, fenilefrina e tropicamide) nella chirurgia della cataratta per facoemulsificazione
  • Codice protocollo: LT2380-PIII-05/10
  • Fase: 1
  • Condizione clinica: Cataratta

Studio di fase 3, multinazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, per valutare la sicurezza e l’efficacia di iniezioni intravitreali di DE-109 (3 dosi) per il trattamento di uveite attiva non infettiva del segmento posteriore dell’occhio
  • Codice protocollo: 32-007 (Codice Eudract 2011-001595-19)
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Uveite attiva non infettiva del segmento posteriore dell’occhio

Valutazione del profilo di tollerabilità e di efficacia di una soluzione oftalmica di acido glicirretico 5% e copolimero PEG/PPG (Saflogin®) in soggetti sani volontari e in soggetti affetti da blefarite. 
  • Codice protocollo: Med/OCU/2011/1
  • Fase: 3
  • Condizione clinica: Blefarite

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, di fase II, della durata di 6 mesi teso a valutare la sicurezza e l’efficacia della somministrazione topica di 2 concentrazioni di FOV2304 (1% e 2%) due volte al giorno, nel trattamento dell’edema maculare clinicamente significativo che coinvolge il centro della retina associato alla retinopatia diabetica
  • Codice protocollo: FOV2304/CLIN/201/P
  • Fase: 2
  • Condizione clinica: Edema maculare diabetico

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